中國一類醫(yī)療器械產(chǎn)品和其備案操作要求
根據(jù)國家發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第五條的規(guī)定,國家對醫(yī)療器械實行分類管理。其中的第一類醫(yī)療器械是指:通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。按照我國食藥監(jiān)的管理要求,第一類醫(yī)療器械備案由備案和信息公布環(huán)節(jié)構(gòu)成。
一、什么是第一類醫(yī)療器械
相對來說,第一類醫(yī)療器械是風(fēng)險最小的一類產(chǎn)品。通常,凡是體外應(yīng)用的不直接接觸皮膚或組織,結(jié)構(gòu)相對簡單,功能相對單一,有一定的輔助或緩解癥狀或預(yù)防的作用,潛在風(fēng)險很小或幾乎沒有風(fēng)險,常見的多是無源產(chǎn)品如心電導(dǎo)聯(lián)線超聲耦合器等,這些產(chǎn)品無須特殊管理就可以保證其使用安全的醫(yī)療器械多為一類醫(yī)療器械。
二、國內(nèi)對第一類醫(yī)療器械的備案要求
其中對一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案部分的具體要求如下:
(一)形式審查。
1. 備案表中“產(chǎn)品名稱(體外診斷試劑為產(chǎn)品分類名稱,以下同)”、“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”應(yīng)與第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應(yīng)體外診斷試劑分類子目錄相應(yīng)內(nèi)容一致。其中,產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)與目錄所列內(nèi)容相同;產(chǎn)品描述、預(yù)期用途,應(yīng)當(dāng)與目錄所列內(nèi)容相同或者少于目錄內(nèi)容。
2. 所提交資料項目是否齊全,是否符合備案資料形式要求。
3. 證明性文件是否在有效期。
4. 境內(nèi)備案人備案表中的備案人名稱、注冊地址是否與企業(yè)營業(yè)執(zhí)照一致。5. 境外備案人備案表中的備案人名稱、注冊地址、生產(chǎn)地址、規(guī)格型號是否與境外證明文件一致。6. 境外備案人指定代理人的委托書、代理人承諾書中的委托、承諾內(nèi)容,與備案內(nèi)容是否一致。
(二)備案事項屬于本部門職權(quán)范圍,備案資料齊全、符合形式要求的,當(dāng)場予以備案,并提供備案人加蓋本部門專用印章的備案憑證。
(三)備案資料不齊全或者不符合規(guī)定形式的,應(yīng)當(dāng)一次告知備案人需要補正的全部內(nèi)容。對不予備案的,應(yīng)當(dāng)告知備案人并說明理由。
(四)對備案事項不屬于本部門職權(quán)范圍的,不予備案,并告知備案人同時說明理由。
(五)食品藥品監(jiān)督管理部門按本部門檔案管理程序?qū)浒纲Y料予以歸檔。
三、對一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的信息公布
對備案的,由相應(yīng)食品藥品監(jiān)督管理部門在其網(wǎng)站公布第一類醫(yī)療器械、體外診斷試劑備案信息表。設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將備案信息定期報送省級食品藥品監(jiān)督管理部門,省級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)定期將行政區(qū)域內(nèi)備案信息報送國家食品藥品監(jiān)督管理總局。對變更備案的,由相應(yīng)食品藥品監(jiān)督管理部門將變更情況登載于第一類醫(yī)療器械、體外診斷試劑備案信息表變更情況欄中。一般對經(jīng)營一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè),其只要公司登記相關(guān)經(jīng)營范圍就可以了,沒有什么特別審批和資格要求。但針對醫(yī)療器械產(chǎn)品類別說來,一類產(chǎn)品占的比例也比較小,大致在20%的樣子。
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