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CE認證辦理的流程
CE認證是依據歐盟委員會新立法框架NLF(New Legislative Frame)以及單一市場法案（Single Market Act），新方法指令（New Approach Directives）要求下的產品在歐洲經濟區EEA（European Economic Area）銷售的產品必須加貼CE標識，表明產品已經通過安全、健康和環保評估。
凡是在歐洲境內使用的產品,不論是歐洲各國還是國外制造而銷往歐洲的產品必須加貼CE標志,以表示產品符合所有適用的歐盟指令,可以在歐盟境內銷售使用。CE認證同時也是全球廣泛認可的一種安全認證，即便不出口歐盟市場，也是值得中國制造商及代理商申請的一項產品增值服務。
什么是CE標志？
近年來，在歐洲經濟區（歐洲聯盟、歐洲自由貿易協會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE標志的使用越來越多，加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛生、環保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
CE認證資料
1.CE認證申請表
2.產品規格/說明書
3.總裝圖、電氣原理圖、線路圖
4.關鍵元器件和/或主要原材料清單（已獲認證元件注明證書編號）
5.型號差異說明
6.是否對公告機構（NB）有特定要求
CE認證流程
CE認證產品指令目錄
序號 | 指令號 | 指令名稱（英文） | 涉及產品 |
1 | 90/385/EEC | Active implantable medical device | 有源植入醫療器械 |
2 | 2009/142/EC(GAD) | Appliances burning gaseous fuels | 燃氣具 |
3 | 2000/9/EC | Cableway installations to carry persons | 載人索道 |
4 | 2009/125/EC | The Eco-design of energy related products | 耗能產品 |
5 | 2014/30/EU | Electromagnetic compatibility(EMC) | 電子電氣（電磁兼容） |
6 | 2014/34/EU | Equipment and protective systems for potentially explosive atmospheres (ATEX) | 防爆產品或系統 |
7 | 2014/28/EU | Explosives for civil use | 民用炸藥 |
8 | 92/42/EEC | Hot water boilers | 熱水鍋爐 |
9 | 98/79/EC | In vitro diagnostic medical device (IVD) | 體外診斷醫療器械 |
10 | 95/16/EC | Lifts | 電梯 |
11 | 2014/35/EU | Low Voltage Devices | 電子電氣（安全） |
12 | 2006/42/EC | Machinery | 機械產品 |
13 | 2014/32/EU | Measuring instruments | 測量儀器 |
14 | 93/42/EEC | Medical Device | 醫療器械 |
15 | 2000/14/EC | Noise emission in the environment | 噪聲排放設備 |
16 | 2009/23/EC | Non-automatic weighing instruments | 非自動衡器 |
17 | 89/686/EEC | Personal protective equipment Directive | 個人防護設備 |
18 | 97/23/EC | Pressure equipment | 壓力設備 |
19 | 2013/29/EU | pyrotechnic articles | 煙花 |
20 | 1999/5/EC | Radio equipment & telecommunications terminal equipment | 無線通訊產品 |
21 | 2013/53/EU | Recreational craft and personal watercraft | 私人水上運動工具 |
22 | 2011/65/EU | Restriction of Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment | 電子電器設備有害物質 |
23 | 2009/48/EC | Safety of Toy | 玩具 |
24 | 2009/105/EC | Simple Pressure vessels | 簡單壓力容器 |
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